Nina tiene un año y medio y, cuando apenas tenía tres meses de vida, le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal Tipo 1. Vive con su familia en la localidad de Roldán y necesita juntar dinero para realizarse un tratamiento que es muy costoso. 

Sus familiares organizaron en primer lugar una colecta y además una serie de acciones solidarias con el objetivo de juntar dinero para Nina. Necesitan llegar a los dos millones de dólares para poder acceder al Zolgensma, el medicamento de terapia génica de venta con receta que se usa para tratar a niños menores de 2 años.

El Zolgensma es también conocido como el medicamento más caro del mundo y solo puede ser usado por menores de dos años. Por eso, como Nina ya tiene un año y medio, es imprescindible hacerlo ya.

De acuerdo a declaraciones de la mamá, el pedido de la medicación ya está hecho y Nina está con internación domiciliaria, utilizando un respirador. Por esto, debe recibir el medicamento antes del mes de diciembre.

Para colaborar con Nina, se pueden hacer donaciones al CBU: 0720718388000035418322 ALIAS: CABEZA.JARDÍN.DUDA